障害児ばかり生まれるのはなぜ？遺伝と医学的確率の真相【徹底解説】

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医学的な見地から見ると、人間が子どもを授かる過程において、一定の割合で先天的な異常が生じることは自然な生物学的現象です。世界保健機関（WHO）や日本産婦人科医会のデータによれば、外見的・機能的なものを含め、何らかの先天異常を持って生まれてくる障害児が生まれる確率は全体の約3〜5％とされています。

その中で、最も頻度の高い要因の一つが染色体異常の原因とリスクです。ダウン症候群（21トリソミー）などに代表される数的異常の多くは、精子や卵子が作られる過程での「偶発的な分裂エラー（不分離）」によって起こります。これは両親からの遺伝ではなく、その受精において突発的に生じる現象です。

そのため、偶発的な染色体異常によって第一子が生まれた場合、連続して障害児が生まれる確率は一般的な同年代の出産リスクとほぼ同等（約1％程度の上乗せにとどまる）とされています。ただし、両親のどちらかに「均衡型転座」と呼ばれる染色体の構造変化がある場合など、特定の遺伝的背景が存在するケースでは再発率が上昇するため、個別具体的な検査と判断が必要です。