山本太郎氏が明かした「多発性骨髄腫」の真相と現在の病状を徹底追跡

山本太郎氏が明かした「多発性骨髄腫」の真相と現在の病状を徹底追跡の全体像を詳しく解説してご紹介します。

医療現場において「多発性骨髄腫の一歩手前」と表現される病態の多くは、医学的にはMGUS（意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症）、またはくすぶり型多発性骨髄腫（スモルダリング・ミエローマ）を指します。多発性骨髄腫は、白血球の一種である形質細胞ががん化し、異常な抗体（M蛋白）を産生する血液がんであり、国の指定難病にも指定されています。

血液内科の専門医の解説によると、MGUSの段階では貧血や骨破壊、腎障害などの自覚症状（CRAB症状）は現れず、抗がん剤治療を行うのではなく、定期的な血液検査による「厳重な経過観察（Watchful Waiting）」が標準的な治療方針となります。年間に進行する確率は約1%程度と報告されており、直ちに命に関わる病状ではありません。

病態区分詳細・数値データ一般的な基準・進行リスク編集部の見解・評価MGUS（前段階）血清M蛋白量 3.0g/dL未満、骨髄中形質細胞 10%未満無症状。多発性骨髄腫への進展率は年間約1%山本氏が該当するとみられる段階。治療不要で定期検査が基本。くすぶり型骨髄腫血清M蛋白量 3.0g/dL以上、骨髄中形質細胞 10〜60%臓器障害なし。発症リスクは最初の5年で年10%高リスク群では早期介入治験も検討されるが基本は経過観察。多発性骨髄腫（発症）骨病変、貧血、腎障害、高カルシウム血症の合併自覚症状あり。指定難病として即座に薬物療法を開始新規薬剤の登場により生存期間・寛解率は近年劇的に向上。